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药品经营监测是确保药品质量和安全的重要环节。崇明公司注册后，进行药品经营监测自查，有助于及时发现和纠正经营过程中的问题，保障消费者用药安全。以下是药品经营监测自查的几个关键点。<

二、自查前的准备工作

1. 组织学习：公司应组织相关人员学习国家药品监督管理局发布的有关药品经营管理的法律法规和标准。

2. 制定自查计划：根据公司实际情况，制定详细的自查计划，明确自查范围、时间节点和责任人。

3. 收集资料：收集与药品经营相关的文件、记录和资料，如药品采购、储存、销售、退回等环节的记录。

三、自查内容

1. 药品采购：检查药品采购渠道是否合法，供应商资质是否齐全，药品质量检验报告是否完整。

2. 药品储存：核实药品储存条件是否符合规定，如温湿度控制、防潮、防虫等。

3. 药品销售：审查药品销售记录，确保销售药品的批号、规格、数量与采购记录一致。

4. 药品退回：检查药品退回的原因和处理流程，确保退回药品得到妥善处理。

5. 人员培训：评估公司员工是否接受过必要的药品经营培训，是否具备相应的专业知识。

四、自查方法

1. 现场检查：实地查看药品储存、销售场所，检查设施设备是否符合要求。

2. 查阅资料：审查药品采购、储存、销售、退回等环节的记录和文件。

3. 访谈调查：与相关人员访谈，了解药品经营过程中的实际情况。

4. 数据分析：运用数据分析方法，对药品经营数据进行统计分析，发现潜在问题。

五、自查结果处理

1. 问题整改：对自查中发现的问题，制定整改措施，明确整改责任人、整改时限和整改要求。

2. 跟踪落实：对整改措施的实施情况进行跟踪，确保问题得到有效解决。

3. 总结报告：撰写自查总结报告，对自查过程、发现的问题和整改措施进行总结。

六、自查的持续改进

1. 建立长效机制：将药品经营监测自查纳入公司日常管理，形成长效机制。

2. 定期评估：定期对自查制度进行评估，根据实际情况进行调整和完善。

3. 持续学习：关注国家药品监督管理局的最新政策和法规，及时更新自查内容和方法。

七、

药品经营监测自查是崇明公司注册后保障药品质量和安全的重要措施。通过自查，可以及时发现和纠正经营过程中的问题，提高药品经营水平，保障消费者用药安全。

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