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随着我国医药市场的不断发展，药品经营企业的规范化管理日益受到重视。崇明公司注册后，若要从事药品经营，必须通过药品经营审批。而药品储存作为药品经营的重要环节，其要求也相当严格。本文将从多个方面详细阐述崇明公司注册后药品经营审批对药品储存的具体要求，以期为相关企业提供参考。<

1. 药品储存设施要求

设施布局合理

崇明公司注册后，药品经营企业应确保药品储存设施布局合理，符合药品储存规范。具体要求包括：仓库内通道畅通，便于药品出入库；不同种类的药品应分区存放，避免交叉污染；仓库内应设置温湿度控制设备，确保药品储存环境稳定。

设施设备齐全

药品储存设施设备应齐全，包括但不限于：货架、托盘、周转箱、温湿度计、灭火器等。这些设备能够满足药品储存、搬运、养护等需求，确保药品安全。

设施维护保养

药品储存设施应定期进行维护保养，确保其正常运行。如发现设施损坏，应及时修复或更换，避免影响药品储存质量。

2. 药品储存环境要求

温湿度控制

药品储存环境应保持适宜的温湿度，以防止药品变质。具体要求如下：常温药品储存温度应控制在15℃-25℃；阴凉处药品储存温度应控制在20℃以下；冷库药品储存温度应控制在2℃-10℃。

通风良好

药品储存仓库应保持良好的通风，避免潮湿、霉变等问题的发生。通风设施应定期检查，确保其正常运行。

防尘防虫

药品储存环境应防尘、防虫，避免药品受到污染。仓库内应设置防尘、防虫设施，如防尘网、防虫网等。

3. 药品储存管理要求

入库验收

药品入库前，应进行严格验收，确保药品质量符合要求。验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家等。

出库复核

药品出库前，应进行复核，确保出库药品与入库记录一致。复核内容包括：药品名称、规格、批号、数量等。

库存管理

药品经营企业应建立完善的库存管理制度，定期盘点库存，确保药品数量准确。对过期、变质、损坏的药品应及时处理。

4. 药品储存养护要求

养护措施

药品储存期间，应采取相应的养护措施，如：定期检查药品质量，发现异常情况及时处理；对易受潮、易变质的药品，应采取防潮、防霉等措施。

养护记录

药品储存养护过程中，应做好记录，包括：养护措施、检查结果、处理情况等。

5. 药品储存安全要求

人员培训

药品经营企业应对员工进行专业培训，使其掌握药品储存、养护等方面的知识和技能。

应急预案

药品经营企业应制定应急预案，应对突发事件，如：火灾、盗窃、自然灾害等。

6. 药品储存信息管理要求

信息记录

药品储存过程中，应做好信息记录，包括：入库、出库、库存、养护等信息。

信息查询

药品经营企业应建立信息查询系统，方便员工查询药品储存相关信息。

崇明公司注册后药品经营审批对药品储存的要求较为严格，涉及设施、环境、管理、养护、安全、信息等多个方面。企业应严格按照相关要求进行药品储存，确保药品质量，保障人民群众用药安全。

壹崇招商平台见解

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