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崇明公司药品经营许可证的转出，是指原药品经营企业在完成相关手续后，将许可证转交给新的药品经营企业。这一过程对于新公司来说，意味着新的开始，同时也带来了新的挑战，特别是在药品储存方面。<

药品储存的重要性

药品储存是药品经营过程中的重要环节，直接关系到药品的质量和安全性。正确的药品储存不仅能够保证药品的有效性，还能避免药品因储存不当而导致的变质、失效等问题。

药品储存的基本要求

根据《药品经营质量管理规范》，药品储存应满足以下基本要求：

1. 药品储存环境应保持清洁、干燥、通风良好。

2. 药品应按照药品说明书或标签的要求进行储存。

3. 药品储存区域应设有明显的标识，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

4. 药品储存应避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素。

药品储存的具体措施

1. 合理规划储存区域：根据药品的性质和储存要求，合理规划储存区域，确保各类药品的分类存放。

2. 温度和湿度控制：根据药品说明书的要求，对储存区域的温度和湿度进行严格控制，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 药品摆放：药品应按照批号、规格、有效期等进行有序摆放，便于管理和查找。

4. 定期检查：定期对储存的药品进行检查，确保药品的质量和安全。

药品储存的法律法规

药品储存必须遵守国家相关法律法规，如《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等。这些法律法规对药品储存提出了明确的要求，药品经营企业必须严格遵守。

药品储存的风险管理

药品储存过程中可能存在各种风险，如药品变质、过期、被盗等。药品经营企业应建立健全的风险管理体系，对潜在风险进行识别、评估和控制。

药品储存的培训与教育

药品储存是一项专业性较强的工作，对员工的专业技能和知识要求较高。药品经营企业应对员工进行定期培训和教育，提高员工的专业素养。

药品储存的持续改进

药品储存是一个持续改进的过程。药品经营企业应不断总结经验，改进储存管理，提高药品储存的质量和效率。

壹崇招商平台相关服务见解

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